Grupos Sanguíneos Humanos
Sistema ABO
Caracterização
Caso de alelos múltiplos, com a ocorrência de 3 pares de genes (A, B e O ou Ia, Ib e i) num mesmo locus cromossômico, justificando a existência de 6 genótipos e 4 fenótipos distintos.
| Genótipo | Tipo Sanguíneo | Aglutinogênio | Aglutinina |
| IAIA e IAi | A | A | Anti-B |
| IBIB e IBi | B | B | Anti-A |
| IAIB | AB | A e B | Nenhuma |
| ii | O | Nenhum | Anti-A e Anti-B |
Aglutinogênios e aglutininas
Os aglutinogênios são antígenos (proteínas A ou B) e as aglutininas são anticorpos (anti-A e anti-B).
São importantes, pois qualquer erro numa transfusão pode terminar em aglutinação do sangue transfundido do receptor, levando-o à morte.
Assim, indivíduos com sangue:
- Tipo A: não podem doar sangue para indivíduos do Tipo B;
- Tipo B: não podem doar sangue para indivíduos do Tipo A;
- Tipo AB: podem receber sangue de qualquer grupo, mas só doa para o seu próprio grupo;
- Tipo O: podem doar para qualquer grupo, mas só recebe do seu grupo.
Transfusões Possíveis
O Fenômeno Bombain
A expressão sanguínea detectada pelos testes de determinação ou tipagem são fenotípicos, ou seja, mostram a expressão física do gene. Em alguns casos, porém erros de expressão podem ocorrer falseando o fenótipo e levando a determinação errada do tipo sanguíneo. Um exemplo disso é o sistema ABO.
Neste sistema, um gene H ou h determina a existência de antígeno na superfície da hemácia que vai ser transformado em A ou B dependendo do tipo de alelo, IA ou IB. Neste caso se a pessoa for hh poderá ser genotipicamente A, mas a glicoproteína da superfície da hemácia não expressará o tipo A ou B. Esta pessoa, para os testes comuns, parecerá O, mas seus filhos receberão a herança que estiver no seu genótipo.
Sistema Rh ou D
Caracterização
Primeiramente, considerado como caráter determinado por um par de alelos (Rh e rh). Modernamente, interpretado com produto da ação simultânea de 3 pares de alelos no mesmo cromossomo (alelos C, D e E). Como o alelo D é o mais eficiente na produção do aglutinogênio Rh, passou-se ao uso de expressões como fator D, indivíduo D+ ou D-.
A presença de D no genótipo (exemplo: ccDdee) justifica o fenótipo D+ ou Rh+. Pessoas D- possuem forçosamente homozigose recessiva no par D, ou seja, mostram-se sempre dd.
| GENÓTIPOS | FENÓTIPOS |
| RR | Rh+ |
| Rr | Rh+ |
| rr | Rh- |
Incompatibilidade Rh na relação feto-materna
Ocorre sempre que a mãe é Rh- (D-) e gera filho Rh+ (D+) oriundo de pai também Rh+.
Conseqüência para o feto: eritroblastose fetal ou DHRN (Doença Hemolítica do Recém-Nascido).
Situação:
Mulher Rh - (rr) casa-se com um homem Rh+ (RR).
O 1o filho vai ser Rh+ (Rr), já que se trata de herança mendeliana dominante.
Durante a gravidez deste primeiro filho, pode ocorrer que, dada a transfusão de sangue do feto para a mãe, feita de maneira natural através da placenta, esta se torne imunizada pelo sangue do feto Rh+. Assim o sangue da mãe formará anticorpos (aglutininas) anti-Rh em seu sangue, sem maiores consequências para ela.
Durante uma 2a gravidez, o sangue da mãe, que já possui os anticorpos (as aglutininas anti-Rh), poderão passar através da placenta para o sangue do feto Rh+, podendo provocar a hemólise das hemácias do feto, levando-o a morte.
Fontes de Imagens
Leia mais: http://www.biocultura.net.br/grupos-sanguineos-humanos-/
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